A
- afekt
- a. niedostosowany
- a. dostosowany
- a. blady
- a. labilny (chwiejność uczuciowa)
- a. sztywny
- a. patologiczny
- a. zawężony
- "afektywnie napięty"
C
- CATIE
- charakteropatia
- compliance
D
- depersonalizacja
- deprywacja - ciągłe niezaspokojenie jakiejś potrzeby biologicznej, bądź psychologicznej
- dyssolucja
F
- fiksacja - jeden z mechanizmów obronnych znanych w psychologii
H
- halucynacje
- "przeczy halucynacjom"
L
- lepkość myślenia
M
- mechanizmy obronne (regulacyjne)
- wyparcie
- sublimacja
- zaprzeczenie
- minimalizacja
- myślenie
- m. paralogiczne
- m. magiczne
- m. nieskładne
- m. dereistyczne
- tok myślenia nie ma cech rozkojarzenia
N
- nastrój
- n. obniżony
- n. podwyższony
O
- obsesje
- obsesyjne myśli
- obsesyjne wyobrażenia
- obsesyjne ruminacje
- obsesyjne wątpliwości
- obsesyjne impulsy
- obsesyjne fobie
- obsesyjne rytuały
- odczyn urojeniowy
- osłupienie = stupor
- osobowość
- o. zwarta
- o. bez cech rozpadu struktury
- o. zubożała
P
- pantomimika
- p. zubożona
- paragnomen
- paramimia - zaburzenie związku między przeżyciami a ekspresją uczuć
- perseweracje
R
- rozluźnienie kojarzeń (loosening of associations)
S
*samobójstwo
* myśli samobójczych nie wypowiada
- schizodia
- schizotymia
Ś
- świadomość = sensorium
- ś. jasna
U
- urojenia
- u. bogactwa
- u. ksobne
- u. nihilistyczne
- u. oddziaływania
- u. owładnięcia
- u. paranoiczne
- u. prześladowcze
- u. ułaskawienia
- u. wielkościowe
- "nie wypowiada urojeń"
W
- wgląd
- brak w.
- wiłość (moria)
- * wola
- * woli, utrata = awolicja (avolition)
CATIE - wieloośrodkowe, długoterminowe (trwające do 18 miesięcy) badanie z randomizacją 5 leków przeciwpsychotycznych przeprowadzone w USA pod auspicjami National Institute of Mental Health (NIMH) w grupie blisko 1500 chorych na schizofrenię. W badaniu tym stosowano: olanzapinę (7,5-30 mg/d), perfenazynę (8-32 mg/d), kwetiapinę (200-800 mg/d), risperidon (1,5-6 mg/d) i ziprasidon (40-160 mg/d). Ogółem u 74% chorych terapię przerwano przed upływem 18 miesięcy z powodu objawów niepożądanych lub nieskuteczności: 64% w grupie olanzapiny, 75% - w grupie perfenazyny, 82% - w grupie kwetiapiny, 74% - w grupie risperidonu, 79% - w grupie ziprasidonu. Czas do przerwania kuracji z powodu objawów niepożądanych był zbliżony dla poszczególnych grup leków, a częstość przerwania leczenia była różna - największa w grupie olanzapiny, najmniejsza - w grupie risperidonu. U leczonych olanzapiną leczenie istotnie częściej przerywano z powodu przyrostu masy ciała i zaburzeń gospodarki węglowodanowej i lipidowej, a u leczonych perfenazyną częściej występowały objawy pozapiramidowe. W podsumowaniu autorzy badania stwierdzają, że po przyjęciu za kryterium częstości przerwanych kuracji - najskuteczniejszym lekiem okazała się olanzapina, a skuteczność pozostałych 3 ALPP była zbliżona do skuteczności perfenazyny.
Ustalenia te znalazły odbicie w czasopiśmie "SCRIP", w którym doniesienie o wynikach badania CATIE zatytułowano: "Nowe atypowe leki na schizofrenię nie są lepsze - wykazało badanie CATIE".[2]
Wyniki badania CATIE są zgodne z treścią artykułu opublikowanego w "Molecular Psychiatry",[3] którego współautorem jest dr atypowych leków przeciwpsychotycznych (wpływ przeciwdopaminowy) i sądzą, że dalszy postęp terapii schizofrenii będzie się wiązać z wprowadzaniem leków o zupełnie innych mechanizmach działania.
Lieberman J.A., Stroup T.S., McEvoy J.P. i wsp.: Effectiveness of antipsychotic drugs in patients with chronic schizophrenia. N. Engl. J. Med., 2005; 353: 1209-1223
